Takeda vende TachoSil para centrarse en sus 4 áreas principales de negocio

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha autorizado la venta del parche hemostático TachoSil de Takeda al fondo de capital de riesgo GTCR al considerar que no implica riesgos para la competencia en los mercados.

Takeda culmina así un 2020 donde ha realizado varias operaciones de desinversión “con la finalidad de centrarse en sus principales áreas terapéuticas” como han revelado fuentes de la farmacéutica a Redacción Médica.

Estas áreas terapéuticas primordiales, según la empresa japonesa, son: Oncología, Gastroenterología, Enfermedades raras y Neurociencias. Además, desde Takeda señalan que están inmensos en la investigación de “terapias derivadas del plasma, incluidos potenciales tratamientos contra el Covid-19, y en vacunas”.

Una venta de 350 millones de euros

Una venta que se fraguó en Japón este mes de septiembre cuando Takeda llegó a un acuerdo para la venta de su parche sellador de fibrina TachoSil a Corza Health, asociación entre la firma de capital privado GTCR y Gregory T. Lucier, por 350 millones de euros.

Pasados tres meses, nuestro país ha dado luz verde a esta adquisición al considerar que las empresas en el sector sanitario que controla el grupo inversión en España no venden directamente a los hospitales, sino a farmacéuticas o fabricantes de dispositivos médicos, por lo que esta venta de TachoSil no produce riesgos de efectos cartera en el mercado español.