MSD presenta en ASCO los resultados positivos de sus ensayos con Keytruda

MSD ha anunciado resultados positivos de dos estudios del programa líder de investigación en cáncer de pulmón de la compañía que evalúan Keytruda. .

Los resultados iniciales del ensayo de fase 2 Keynote-799, que evalúa Keytruda, mostraron una tasa de respuesta objetiva (TRO) del 67 por ciento en la Cohorte A (pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) escamoso y no escamoso que recibieron paclitaxel más carboplatino) y 56,6 por ciento en la Cohorte B (pacientes con CPNM no escamoso que recibieron cisplatino más pemetrexed) en pacientes no tratados, con CPNM en estadío III localmente avanzado irresecable.

Además, datos nuevos y actualizados del análisis final del ensayo pivotal de fase 3 Keynote-189, mostraron que el 45,7 por ciento de los pacientes con CPNM no escamoso metastásico tratados con pembrolizumab en combinación con quimioterapia estaban vivos a los dos años frente al 27,3 por ciento de los pacientes tratados con quimioterapia sola.

“Pembrolizumab es considerado una opción estándar de primera línea en los pacientes adecuados en el cáncer de pulmón no microcítico metastásico basado en la fortaleza de los datos clínicos que muestran beneficio en supervivencia, tanto en monoterapia como en combinación con quimioterapia”, ha explicado Jonathan Cheng, vicepresidente de investigación clínica en oncología de MSD Research Laboratories.

“Los nuevos datos del estudio Keynote-799 mostraron el potencial de pembrolizumab más quimiorradioterapia concurrente en estadíos tempranos del cáncer de pulmón, mientras que los datos de supervivencia a largo plazo del ensayo Keynote-189 se suman al sólido conjunto de evidencias que respaldan el uso de pembrolizumab en combinación con quimioterapia en pacientes adecuados con cáncer de pulmón no microcítico metastásico”, ha añadido

“Aproximadamente el 20-30 por ciento de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadío III irresecable tienen progresión de la enfermedad después de recibir inicialmente quimiorradioterapia”, ha añadido Salma K. Jabbour, oncóloga radioterápica, catedrática y vicepresidenta de investigación clínica del Rutgers Cancer Institute de New Jersey (Estados Unidos).

Los resultados de ambos ensayos se van a presentar durante el programa científico virtual de la Reunión Anual de 2020 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO por sus siglas en inglés).