Se trata de Glucagen Hypokit, que se emplea en casos de hipoglucemia, y que ha provocado el mayor nivel de alerta

Las agujas de un inyectable de Novo Nordisk se caen y alarman a la Aemps
Belén Crespo, directora de la Aemps.


5 sept. 2016 15:40H
SE LEE EN 1 minuto
POR REDACCIÓN
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha lanzado una alerta farmacéutica, que en esta ocasión es de clase 1, es decir, la que más riesgos y peligrosidad entraña.

La causa es un lote de Glucagen Hypokit 1 mg polvo y disolvente para solución inyectable de Novo Nordisk, un producto que se emplea en pacientes diabéticos dependientes de insulina cuando se han desmayado (están inconscientes) debido a un nivel muy bajo de azúcar en la sangre, es decir, por hipoglicemia grave.

Concretamente, el órgano que dirige Belén Crespo ha detectado la “posibilidad de que la aguja se desprenda en un número bajo de jeringas, lo que impediría su uso”, según el documento que ha emitido.

Por ello, la Aemps ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades del lote correspondiente (el FS6X872) y su devolución al laboratorio danés.

Acceda a la alerta farmacéutica de la Aemps
¿Quieres seguir leyendo? Hazte premium
¡Es gratis!
¿Ya eres premium? Inicia sesión
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.