La modelización ahorra tiempo y recursos al desarrollar un fármaco

Ponentes de las jornadas: Fernando Mugarza, director de Comunicación del Grupo Zeltia; Ángel Gil de Miguel, vicerrector de Investigación y Relaciones Internacionales de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid; Regina Múzquiz, directora de Relaciones Institucionales de PharmaMar y Arturo Soto, director de Desarrollo Clínico de PharmaMar.

Redacción. Madrid
Del 20 al 22 de este mes tendrán lugar las V Jornadas de Modelización y Simulación en Biomedicina en Colmenar Viejo (Madrid). En ellas se tratará la aplicación de estas técnicas en fármacos oncológicos.

Estas jornadas están organizadas por primera vez por PharmaMar. Para Arturo Soto, director de Desarrollo Clínico del laboratorio, la aplicación de procesos de modelización y simulación –esto es, representar un fenómeno biológico mediante un modelo matemático- “conlleva un ahorro importante tanto en el tiempo de desarrollo como en el empleo de animales de experimentación y en la necesidad de realizar estudios clínicos en seres humanos”.

La racionalización de los esquemas de administración y las dosis a emplear por primera vez en humanos, que se consigue gracias a la aplicación de estos procesos, “han contribuido de forma muy notable al establecimiento de los pilares de la medicina personalizada”, permitiendo que cada paciente reciba “el tratamiento más adecuado a la dosis correcta”.

Docentes, estudiantes, investigadores, prescriptores, farmacéuticos y profesionales de la modelización abordarán las herramientas y metodologías más actuales y compartirán impresiones acerca de las últimas investigaciones llevadas a cabo.

En las jornadas se debatirá sobre la inclusión de datos genéticos en los modelos, la evaluación de medidas precisas de reducción del tamaño tumoral tras el tratamiento, la predicción del pronóstico de pacientes con cáncer de pulmón a partir de un modelo basado en marcadores biológicos o el desarrollo de modelos que evalúan la respuesta tumoral desencadenada por agentes inmuno-estimuladores, además de la perspectiva reguladora por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

Tras cinco ediciones, las jornadas se consolidan de la misma manera que la investigación sobre modelización y simulación en España, después de que durante muchos años, según la directora de Relaciones Institucionales de PharmaMar, Regina Múzquiz, “estas técnicas se desarrollaban casi exclusivamente en países punteros en I+D como EE UU, Reino Unido y Alemania”.