Sobre las claves para su identificación y manejo, y las aportaciones que ofrecen la información genómica y las terapias individualizadas



28 abr. 2014 13:41H
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Redacción. Madrid
Con el objetivo de mejorar el conocimiento y la atención del cáncer hereditario en Atención Primaria (AP), el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el Instituto Roche han suscrito un convenio específico de colaboración que servirá para implementar un ambicioso programa de formación.

Jaime del Barrio.

El acuerdo se incluye dentro del amplio marco de entendimiento entre ambas instituciones y, como señala Jaime del Barrio, director general del Instituto Roche, “de ahí ha surgido el interés en desarrollar este convenio, que regula más estrechamente y oficialmente nuestra relación”.

En concreto, este convenio específico servirá para colaborar en el desarrollo de un programa formativo con el que se quiere facilitar al profesional sanitario de AP un conocimiento global y actual del cáncer hereditario y las bases moleculares de la susceptibilidad genética al cáncer, así como mejorar la formación sobre el impacto sanitario de esta  enfermedad, las claves para su identificación y manejo, y las aportaciones que ofrece la información genómica y las terapias individualizadas.

Esta actividad estará dirigida principalmente a profesionales de Medicina Familiar y Comunitaria y a otros profesionales de Primaria. Como resume el director general del Instituto Roche, “el objetivo final es contribuir a mejorar el conocimiento y la atención del cáncer hereditario, con una especial orientación hacia aquellos aspectos que inciden en la prevención  y predicción de la enfermedad y en el tratamiento personalizado”.

Superando un déficit formativo

Aunque en los últimos años se han producido importantes progresos en nuestro país desde el punto de vista diagnóstico y de asesoramiento genético en los grandes centros, “la formación teórica en cáncer familiar no está regulada en el ámbito de la biomedicina”, recuerda Javier Benítez, director del Programa de Genética del Cáncer Humano y jefe de Grupo de Genética Humana del CNIO. A través de cursos de posgrado es como se realiza la formación teórica y la actualización de los diferentes aspectos clínicos, diagnósticos e, incluso, de tratamiento.

En este contexto, “resulta fundamental la puesta en marcha de un plan formativo específico para médicos de AP”, subraya Benítez. Y es que, en la mayoría de las ocasiones, el médico de Familia es la persona que va a ver y atender a personas candidatas a ser remitidas a los centros de referencia para su estudio en profundidad, bien por presentar antecedentes familiares de un determinado cáncer o bien porque tengan características clínicas que le hagan sospechar que puede tener un síndrome de susceptibilidad al cáncer.

“No podemos olvidar que hay más de 200 síndromes de cáncer hereditario o de susceptibilidad al cáncer”, apunta el director del Programa de Genética del Cáncer Humano del CNIO; es por ello, afirma, que “este acuerdo se focaliza principalmente en la formación de este colectivo, de manera que les sea más fácil identificar a ese grupo de pacientes de mayor riesgo”. A su juicio, “el médico de AP tiene que estar familiarizado, e incorporar a su práctica clínica, las nuevas tecnologías diagnósticas y la manera en la que estos resultados condicionan el manejo de los pacientes”.

El programa formativo contempla la utilización de soportes informáticos y, con carácter complementario de cursos presenciales. La principal herramienta será una plataforma informática en la que irán apareciendo periódicamente los contenidos del programa formativo, constituido por 24 temas que se irán colgando en la plataforma informática cada 3 meses (el formato combinará texto e imágenes, figuras y tablas).

Junto al desarrollo de los temas principales, la aplicación contendrá otras secciones que podrán informar de otros contenidos o noticias sobre cáncer hereditario. Igualmente, se prevé la organización de cursos o reuniones presenciales que sirvan para mostrar una visión amplia desde muy distintas perspectivas de un tema o aspecto del cáncer hereditario de especial interés en Atención Primaria.
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