Redacción. Toledo
El Ministerio de Sanidad informa de que este jueves Toledo es la anfitriona de la 76ª Reunión de los Jefes de Agencias Europeas de Medicamentos (HIMA), organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), un encuentro en el que se va a abordar el nuevo reglamento europeo sobre ensayos clínicos, aprobado el 2 de abril y la evolución de la directiva europea sobre medicamentos falsificados.
En este sentido, los asistentes de los reguladores nacionales van a abordar cuestiones que todavía están en el aire, como cuáles van a ser los dispositivos de seguridad que permitirán la identificación individual de los envases de medicamentos y la verificación de la autenticidad en la cadena de distribución y dispensación. Además, según informa el departamento que dirige Ana Mato, “en estos momentos también se está trabajando en la definición del logo que permitirá a los ciudadanos identificar en internet las farmacias legalmente autorizadas”.
Sanidad indica además que “España ha sido en 2013 el cuarto Estado miembro por actividad en la autorización de nuevos medicamentos y el segundo en materia de farmacovigilancia” y afirma que la Aemps está reconocida como una de las “agencias más sólidas” en el ámbito europeo.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
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