Los
tratamientos tradicionales basados en
hierbas medicinales son ampliamente utilizados tanto dentro como fuera de la Unión Europea, y tienen su regulación. No obstante, la
Agencia Europea del Medicamento (EMA) advierte de que “la compleja composición de las preparaciones herbales presenta un reto adicional”, por lo que ha lanzado una
guía sobre los requerimientos mínimos de datos no clínicos para presentar una solicitud de comercialización de estos medicamentos a pesar de que algunos a veces
llevan “siglos” utilizándose. Claro que las pruebas y tests que han ido pasando a lo largo del tiempo “a veces son incompletos o no concuerdan con la última tecnología actual”. La guía de momento es un
borrador, y los interesados tienen hasta finales de noviembre para hacer alegaciones...
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