El PSOE confía en financiar la aprobada Ley ELA a través de los PGE 2025

La aprobación unánime en el Congreso de la Ley ELA ha sido refrendada este miércoles en el Senado. La Cámara Alta ha dado el visto bueno definitivo al texto con 259 votos, todos los emitidos. Tan sólo falta que se publique en el Boletín Oficial del Estado (BOE) para que entre en vigor. Sin embargo, las medidas incluidas necesitan financiación específica, algo que los partidos de la oposición se encargaron de recordar en repetidas ocasiones al Gobierno durante el debate en el pleno de la Cámara Baja, el 10 de octubre. El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, incluso puso una cifra sobre la mesa: 200 millones de euros al año. El líder popular enumeró "instrumentos legales” para poner ese montante en juego como la Ley General Presupuestaria, el Fondo de Contingencias y créditos extraordinarios. Sin embargo, fuentes del PSOE trasladan a Redacción Médica que el objetivo es que la financiación de la Ley ELA, sea cual sea la suma, quede reflejada en la Ley de Presupuestos Generales del Estado (PGE) de 2025.

Las voces socialistas consultadas restan crédito, además, a la estimación de 200 millones para la Ley ELA deslizada por el PP, algunos de cuyos representantes hablan de una cifra aún mayor que esa. En cualquier caso, desde el PSOE todavía son cautos a la hora de cifrar la financiación de los servicios que recoge la normativa, que también beneficia a pacientes de otras enfermedades neurodegenerativas irreversibles y que, entre otras cosas, asegura una atención continuada durante las 24 horas del día para enfermos en estadios avanzados. "Lo primero que tiene que haber es presupuesto", insisten en el PSOE.

Teniendo en ello en cuenta, cobran más relevancia las palabras de la diputada socialista Maribel García durante el pleno del 10 de octubre: "No hay avances en derechos sociales si no hay presupuestos que lo sostengan, y esto sale de los ingresos del Estado, es decir, de los impuestos de todas y todos los españoles. No hay mayor patriotismo que pagar impuestos". Una manera de 'decir sin decir' que la intención socialista es no recurrir a otros mecanismos ajenos a las cuentas del Estado para poner sobre la mesa el dinero para hacer efectivo el cumplimiento de la ley refrendada por el Senado este miércoles. Y lo cierto es que el Gobierno afronta con optimismo creciente las negociaciones para cerrar los apoyos parlamentarios necesarios para sacar adelante una Ley de PGE.

La financiación de la Ley ELA será cosa de tres ministerios: Hacienda, Derechos Sociales y Sanidad. La mayor parte del montante final para el desarrollo de la normativa se traspasará a las comunidades autónomas. Las fuentes parlamentarias consultadas por este periódico que se atreven a mojarse, hablan de que será necesario destinar, aproximadamente, 40.000 euros a cada uno de los pacientes.

Amores, senador con ELA: "Les voy a necesitar al cien por cien"

El punto final al trámite parlamentario de la Ley ELA ha estado marcado por la intervención del senador socialista Juan Ramón Amores, afectado por la enfermedad. Él ya estuvo en el debate plenario en el Congreso junto a otros pacientes de ELA, entre ellos, el exfutbolista y exentrenador Juan Carlos Unzué.

"Hoy, señorías, váyanse a la cama diciendo "he sido feliz", y descansen, porque mañana les voy a necesitar al cien por cien para seguir dando pasos firmes para que la ayuda llegue lo antes posible a las personas que lo necesitan. Y, en eso, les prometo que yo no voy a descansar", ha dicho Amores, que ha recibido el aplauso de la Cámara Alta tras recordar, como ya se hizo ampliamente en el Congreso, que la normativa "llega tarde".