Las responsables son las directivas de farmacovigilancia y medicamentos falsificados



29 jul. 2013 13:30H
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Redacción. Madrid
Entre todos la cambios ocasionados por la reforma de la Ley del Medicamento se incluye la trasposición de dos directivas europeas, la de farmacovigilancia (cuyo real decreto aprobó el Consejo de Ministros este viernes) y la de medicamentos falsificados. La implementación de estas normas implica nuevas tasas a pagar a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) por parte de los laboratorios.

Vea aquí la actualización de las tasas del órgano regulador español.

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