Sanidad estudia los IPT de siete medicamentos

Redacción. Madrid
El Grupo de Coordinación del Posicionamiento Terapéutico (GCPT) se ha reunido para “empezar a trabajar” en la confección de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de siete medicamentos correspondientes a sendos principios activos: Abilify Maintena (aripiprazol), de Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, para el tratamiento de la esquizofrenia; Invokana (canagliflozina), de Janssen-Cilag International N.V., para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2; Kadcyla (trastuzumab), de Roche Registration Ltd, para el tratamiento del cáncer de mama metastásico; NovoEight (turoctocog alfa), de Novo Nordisk A/S, para el tratamiento de la hemofilia A; Relvar Ellipta (fluticasona/vilanterol), de Glaxo Group Ltd, para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); Vitekta (elvitegravir), de Gilead Sciences International Ltd, para el tratamiento de VIH-1; y Xofigo (radio-223), de Bayer Pharma AG, para el tratamiento de cáncer de próstata resistente a castración.

Pilar Farjas, presidenta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y secretaria general de Sanidad.

Fuentes del propio grupo han matizado que no se considera necesaria la realización de un IPT para la lidocaína/prilocaína de Plethora Solutions Ltd, para el tratamiento de la eyaculación precoz, ya que ningún medicamento con esa indicación se encuentra financiado por el SNS.

En el mismo comunicado, se aclara que “teniendo en cuenta el caso particular de la nueva indicación de Yervoy (ipilimumab), de Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG para el tratamiento del melanoma, para el que ya se ha elaborado un IPT con la indicación previa, el GCPT ha estimado necesario actualizar el informe de acuerdo con la nueva información”.

“El GCPT recuerda que, con el fin de maximizar los recursos disponibles, y en tanto se  establece un procedimiento definitivo, se solicita a los titulares de autorización de medicamentos que cuenten con una opinión positiva del CHMP, que contacten con el secretariado del grupo, en la dirección de correo gcpt@aemps.es, indicando su intención o no de comercialización en España de los nuevos medicamentos que hayan obtenido opinión positiva por procedimiento centralizado de manera prospectiva desde la publicación de este documento, y proporcionando además un punto de contacto del titular para los aspectos relacionados con el GCPT”.

“En caso de no  recibirse confirmación de comercialización, no se comenzará la elaboración del informe”, advierten. Asimismo, el GCPT informa de que ya han tenido lugar las primeras teleconferencias sobre los grupos de trabajo y de que la próxima reunión del GCPT tendrá lugar el 5 de noviembre 2013.